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PMEX - PAINEL MELANOMA EXPANDIDO

Especialidade: Dermatologia Oncologia Genética

PMEX - PAINEL MELANOMA EXPANDIDO

ProduçãoMétodoFormuláriosInstruçõesInterpretação

Produção do Exame

Material

SANGUE TOTAL OU SWAB BUCAL

Meio(s) de Coleta

Sangue total: Tubo com EDTA (roxo) Swab bucal: Kit de coleta específico

Prazo

28 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

4 mL

Método

SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO (NGS)

Formulário(s) Obrigatório(s)

  • FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

    RQ-0697 QUESTIONÁRIO - EXAMES GENÉTICOS

    Baixar Formulário
  • FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

    RQ-0596 TERMO DE CONSENTIMENTO LIVRE E ESCLARECIDO PARA TESTE GENÉTICO

    Baixar Formulário

Instruções

Interpretação

Interpretação

O melanoma, associado à exposição à radiação ultravioleta natural, é mais frequente em pessoas de pele, olhos e cabelos claros e afeta sobretudo adultos, em ambos os sexos. Contudo, em torno de 5% a 12% dos casos ocorrem em pacientes com história familiar, em associação com mutações em genes específicos, o que lhes confere a classificação de melanomas hereditários. Nesses pacientes, o gene de predisposição mais comum é o CDKN2A, uma vez que está envolvido em cerca de 20% a 40% das famílias de alto risco para a neoplasia. Mas há outros genes relacionados ao quadro. Observa-se também maior frequência de casos em outras síndromes de neoplasias, como a de Cowden (gene PTEN), de Li-Fraumeni (gene TP53) e de suscetibilidade hereditária ao câncer de mama e ovário (BRCA1 e 2), entre outras.

Doenças Relacionadas

Câncer de mama e ovário, Melanoma, Síndrome de Cowden, Síndrome Li-Fraumen

Genes analisados

CDKN2A, CDK4, BAP1, POT1, ACD, TERT, TERF2IP, MITF, MC1R, TP53, RB1, BRCA2 e PTEN.

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