PMHIPER - PESQUISA DA FUSÃO FIP1L1/PDGFRA POR PCR

CID10: D72.1, D47, D47.9

Especialidade: Hematologia, Oncologia, Genética

Produção do Exame

Material

SANGUE TOTAL OU MEDULA ÓSSEA

Meio(s) de Coleta

Tubo com EDTA (roxo) *Para Diagnóstico: Enviar MEDULA ÓSSEA Para Acompanhamento: Enviar SANGUE TOTAL

Prazo

19 dias úteis

Realização

Segunda a quarta-feira

Volume Mínimo

16 mL (Sangue Total) 4 mL (Medula Óssea)

Método

PCR EM TEMPO REAL

Formulário(s) Obrigatório(s)

FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO
RQ-0728 FORMULÁRIO PARA ANÁLISES ONCOHEMATOLÓGICAS
Baixar Formulário

Instruções

Interpretação

A Síndrome hipereosinofílica é considerada um diagnóstico provisório até que a causa primária ou secundária da eosinofilia seja estabelecida. Cerca de 10% a 20% dos casos apresentam anormalidades genéticas recorrentes, tais como a fusão gênica FIP1L1-PDGFRA. O rearranjo do gene FIP1L1-PDGFRA resulta de uma deleção intersticial do cromossomo 4q12. A presença do rearranjo FIP1L1- PDGFRA é clinicamente relevante pois orienta a escolha de modalidade terapêutica.

Doenças Relacionadas

Eosinofília, Síndrome mieloproliferativa, Síndrome linfoproliferativa

Outras informações

Links úteis

Síndrome hipereosinofílica

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