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CoberturaANS

PMLQL - DETECÇÃO DA FUSÃO PML-RARA (15,17) POR PCR

TUSS: 40503828 CID10: C92.4

Especialidade: Hematologia, Oncologia, Genética

PMLQL - DETECÇÃO DA FUSÃO PML-RARA (15,17) POR PCR

ProduçãoMétodoFormuláriosInstruçõesInterpretaçãoOutras informações

Produção do Exame

Material

SANGUE TOTAL OU ASPIRADO DE MEDULA ÓSSEA

Meio(s) de Coleta

Tubo com EDTA (roxo)

Prazo

5 dias úteis

Realização

Segunda a quarta-feira

Volume Mínimo

24 mL (Sangue Total)/4 mL (Medula Óssea)

Método

RT-PCR

Formulário(s) Obrigatório(s)

  • FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

    RQ-0728 FORMULÁRIO PARA ANÁLISES ONCOHEMATOLÓGICAS

    Baixar Formulário

Instruções

Interpretação

Interpretação

O gene PML é um gene supressor de tumor envolvido no controle da estabilidade genômica. A oncoproteína PML-RAR é o produto da translocação t(15;17), ela interrompe o processo de diferenciação das células mieloides, bloqueando a maturação mieloide no estágio de promielócitos, o que pode ser um dos primeiros passos no processo de leucemogênese. Este estado caracteriza a Leucemia Promielocítica, também denominada M3.

Doenças Relacionadas

Leucemia Promielocítica

Genes analisados

PML, RARA

Outras informações

Links úteis

Leucemia promielocítica aguda - PML

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PMLQT

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