Cobertura

PMPLY - PAINEL SÍNDROME DE LYNCH - CÂNCER COLORRETAL NÃO POLIPOSO HEREDITÁRIO

Sinônimos: LYNCH, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 E EPCAM

CID10: K63, C20

Especialidade: Oncologia, Genética e Coloproctologia, Gastroenterologia

Produção do Exame

Material

SANGUE TOTAL

Meio(s) de Coleta

Tubo com EDTA (roxo)

Prazo

25 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Instruções

Instruções de Preparo

Jejum: Não é necessário jejum ou cuidados especiais. Dados: É obrigatório envio da cópia do pedido médico e formulário obrigatório (disponível no site DB), preenchido corretamente.

Instruções de Coleta

Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente.

Instruções de Distribuição

Distribuição PMPLY: Transportar em temperatura ambiente. Acondicionar o material, cópia do pedido médico, questionário e termo de consentimento nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por até 4 dias em temperatura ambiente.

Instruções de Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.

Instruções Adicionais

Data de revisão: 21/10/2022.

Interpretação

A síndrome de Lynch é uma doença no qual os pacientes possuem uma das várias mutações genéticas conhecidas que prejudicam o sistema de reparo de DNA, tendo como risco ao longo da vida de 70 a 80% de desenvolvimento de CCR. Em comparação com outras formas esporádicas do câncer de colo, a síndrome de Lynch ocorre em uma idade mais jovem (entre os 40 anos).

Doenças Relacionadas

Síndrome de Lynch

Genes analisados

MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM

Outras Informações

Links úteis

Síndrome de Lynch

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