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PRCIII - PROCOLAGENO TIPO III

Sinônimos: PROPEPTIDEO PROCOLAGENO TIPO III, PEPTÍDEO AMINO-TERMINAL DO PRÓ-COLÁGENO TIPO III

CID10: K74, I21, I42, Q79.6

Especialidade: Hepatologia, Cardiologia, Dermatologia

PRCIII - PROCOLAGENO TIPO III

ProduçãoMétodoInstruçõesInterpretaçãoOutras informações

Produção do Exame

Material

SORO CONGELADO

Meio(s) de Coleta

Tubo seco (vermelho) ou Gel separador (amarelo)

Prazo

19 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

1,0 mL

Método

RADIOIMUNOENSAIO

Instruções

Instruções de Coleta

Tubo seco: Realizar coleta utilizando tubo seco. Após retração completa do coágulo, centrifugar a amostra, separar o soro e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame. Tubo com gel separador: Homogeneizar imediatamente após a coleta e manter o tubo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente, para evitar hemólise. Após este período, centrifugar a amostra para obtenção do soro (sobrenadante) e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.

Instruções de Distribuição

Transportar congelado.

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por 3 dias refrigerada ou por até 30 dias congelada.

Instruções de Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.

Instruções Adicionais

Data de revisão: 23/10/2023.

Interpretação

Interpretação

O colágeno é a maior classe de proteína fibrosa insolúvel encontrada na matriz extracelular e nos tecidos conectivos. Existem pelo menos 18 tipos de colágenos e suas subunidades 18 tipos de colágenos e suas subunidades, sendo os colágenos tipo I, II e III são os mais abundantes do organismo. O colágeno do tipo III (PIIINP) é derivado de uma proteína maior, procolágeno tipo III. As concentrações aumentadas de PIIINP são encontradas em uma série de condições em que ocorre acumulação e / ou degradação do tecido conjuntivo, A Síndrome de Ehlers-Danlos envolve um defeito genético na síntese e estrutura do colágeno e tecido conectivo. A EDS afeta a pele, articulação e vasos sanguíneos. Essa síndrome é clinicamente heterogênea, pois a anormalidade no colágeno é diferente em cada tipo. Síndrome de Ehlers-Danlos Tipo IV corresponde a mutação no gene COL3A1, que codifica as cadeias de procolágeno tipo III.

Doenças Relacionadas

Fibrose hepática, Cirrose, Infarto agudo do miocárdio, Cardiomiopatia dilatada, Síndrome de Ehlers-Danlos

Outras informações

Links úteis

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