O Exame
AIATPRW - ADAMTS-13 - ANTICORPOS INIBIDORES ANTI-PROTEASE DE RUPTURA DE FATOR DE VON WILLEBRAND
CID10: D69.6, D59, D59.3
ESPECIALIDADE: Neurologia Hematologia
Produção do Exame
Produção do exame
MATERIAL
PLASMA CONGELADO
MEIO(S) DE COLETA
Tubo com citrato (azul)
PRAZO
23 dias úteis
REALIZAÇÃO
Segunda a sexta-feira
VOLUME MÍNIMO
2 mL
Método
MÉTODO
ENZIMAIMUNOENSAIO
Instruções
Instruções
Data revisão: 01/01/1900 00:00:00
Instruções de coleta
Realizar coleta utilizando o tubo com o anticoagulante correspondente ao exame, homogeneizar, centrifugar a amostra, separar o plasma em tubo transporte de material, acondicionar conforme estabelecido para o exame e congelar imediatamente.
 

Instruções de distribuição
Transportar congelado.
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 6 meses congelada.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções de coleta
Realizar coleta utilizando o tubo com o anticoagulante correspondente ao exame, homogeneizar, centrifugar a amostra, separar o plasma em tubo transporte de material, acondicionar conforme estabelecido para o exame e congelar imediatamente.
 

Instruções de distribuição
Transportar congelado.
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 6 meses congelada.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Interpretação
INTERPRETAÇÃO
Os pacientes com Síndrome Hemolítico-Urêmico apresentam uma atividade normal ou ligeiramente menor da atividade da protease de ruptura do Fator Von Willebrand (ADAMTS-13). Os pacientes com TTP - Purpura Trombocitopénica Trombótica familiar apresentam um déficit completo da atividade de ADAMTS-13 e ausência de anticorpos anti-ADAMTS-13. Os pacientes com TTP - Purpura Trombocitopénica Trombótica não familiar apresentam um déficit na atividade de ADAMTS-13 e presença de anticorpos anti- ADAMTS-13.
DOENÇAS RELACIONADAS
Trombocitopenia, Anemia hemolítica microangiopática, Síndrome Hemolítico-Urêmico 
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