O Exame
ATPRW - ADAMTS-13 (ATIVIDADE DA PROTEASE DE RUPTURA DE FATOR DE VON WILLEBRAND)
SINÔNIMOS: PÚRPURA TROMBOCITOPÊNICA TROMBÓTICA - TPP /  ANTICORPOS ANTI- ADAMTS-13
CID10: D69, D59.3, D65, O14.2
Produção do Exame
Produção do exame
MATERIAL
PLASMA CONGELADO
MEIO(S) DE COLETA
Tubo com citrato (azul)
PRAZO
24 dias úteis
REALIZAÇÃO
Segunda a sexta-feira
VOLUME MÍNIMO
3 mL
Método
MÉTODO
ELETROFORESE
Instruções
Instruções
Data revisão: 01/01/1900 00:00:00
Instruções de coleta
Realizar coleta utilizando o tubo com o anticoagulante correspondente ao exame, homogeneizar, centrifugar a amostra, separar o plasma em tubo transporte de material e acondicionar conforme estabelecido para o exame.


Instruções de distribuição
Transportar congelado.
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 14 dias congelada.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 10/09/2020.
 

Instruções de coleta
Realizar coleta utilizando o tubo com o anticoagulante correspondente ao exame, homogeneizar, centrifugar a amostra, separar o plasma em tubo transporte de material e acondicionar conforme estabelecido para o exame.


Instruções de distribuição
Transportar congelado.
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 14 dias congelada.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 10/09/2020.
 

Interpretação
INTERPRETAÇÃO
Os pacientes com TTP (Purpura Trombocitopénica Trombótica) familiar apresentam um déficit completo da atividade de ADAMTS-13 e ausência de anticorpos anti-ADAMTS-13. Já os pacientes com TTP não familiar apresentam um déficit na atividade de ADAMTS-13 e presença de anticorpos anti- ADAMTS-13.

Pacientes com Síndrome Hemolítico-Urêmico apresentam uma atividade normal ou ligeiramente menor da atividade da protease de ruptura do Fator Von Willebrand(ADAMTS-13).
DOENÇAS RELACIONADAS
Púrpura trombocitopênica trombótica (PTT), Síndrome hemolítico-urêmica, Coagulação Intravascular Disseminada (CIVD), Síndrome HELLP
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