O Exame
PROCO - PROPEPTIDEO AMINOTERMINAL DO PROCOLAGENO TIPO I
SINÔNIMOS: P1NP, PROPEPTÍDEO DO PROCOLÁGENO TIPO 1, PROPEPTÍDEO DO COLÁGENO TIPO 1
CID10: M88, M81, C79
Produção do Exame
Produção do exame
MATERIAL
SORO
MEIO(S) DE COLETA
Tubo seco (vermelho) ou Gel separador (amarelo)
PRAZO
17 dias úteis
REALIZAÇÃO
Segunda a sexta-feira
VOLUME MÍNIMO
2 mL
Método
MÉTODO
ELETROQUIMIOLUMINESCÊNCIA
Instruções
Instruções
Data revisão: 01/01/1900 00:00:00
Instruções de preparo
Medicação: Se o paciente estiver sob tratamento com biotina, deve ser descontinuado 48 horas antes da extração.
 

Instruções de coleta
Tubo seco:
Realizar coleta utilizando tubo seco. Após retração completa do coágulo, centrifugar a amostra, separar o soro e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.
Tubo com gel separador:
Homogeneizar imediatamente após a coleta e manter o tubo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente, para evitar hemólise. Após este período, centrifugar a amostra para obtenção do soro (sobrenadante) e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.

Instruções de distribuição
Transportar refrigerado (2°C a 8°C).
  

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 5 dias refrigerada de 2°C a 8°C ou por até 6 meses congelada.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia, amostras com hemólise grau I, amostras com volume inferior, lipêmicas, sem identificação ou fora do padrão de armazenamento não serão realizadas.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 20/01/2026.
 

Instruções de preparo
Medicação: Se o paciente estiver sob tratamento com biotina, deve ser descontinuado 48 horas antes da extração.
 

Instruções de coleta
Tubo seco:
Realizar coleta utilizando tubo seco. Após retração completa do coágulo, centrifugar a amostra, separar o soro e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.
Tubo com gel separador:
Homogeneizar imediatamente após a coleta e manter o tubo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente, para evitar hemólise. Após este período, centrifugar a amostra para obtenção do soro (sobrenadante) e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.

Instruções de distribuição
Transportar refrigerado (2°C a 8°C).
  

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 5 dias refrigerada de 2°C a 8°C ou por até 6 meses congelada.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia, amostras com hemólise grau I, amostras com volume inferior, lipêmicas, sem identificação ou fora do padrão de armazenamento não serão realizadas.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 20/01/2026.
 

Interpretação
INTERPRETAÇÃO
Mais de 90% da matriz óssea orgânica é formada por colágeno tipo 1 sintetizado principalmente nos ossos. O colágeno tipo 1 é derivado do procolágeno tipo 1, sintetizado por fibroblastos e osteoblastos. O tipo de procolágeno 1 contém o terminal amino e o terminal C. Estes propeptídeos são degradados por proteinases específicas durante a conversão de procolágeno em colágeno. O presente teste determina a extremidade do terminal amino (P1NP). É um indicador específico da deposição de colágeno tipo 1 e pode, assim, ser definido como um verdadeiro marcador de formação óssea. O P1NP é liberado durante a formação do colágeno tipo 1 no espaço intracelular e, eventualmente, na corrente sanguínea. O teste detecta as frações triméricas e monoméricas. O P1NP destina-se ao monitoramento de mulheres pós-menopausa com osteoporose diagnosticada e a pacientes com doença óssea de Paget.
DOENÇAS RELACIONADAS
Doença de Paget, Osteoporose, Metástase óssea
Outras Informações
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