O Exame
MPS7P - DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE DA BETA-GLICURONIDASE 
SINÔNIMOS: MPS TIPO VII, MPS VII,  ATIVIDADE DA BETA-GLICURONIDASE (GUS)
CID10: E76.2
Produção do Exame
Produção do exame
MATERIAL
PLASMA CONGELADO
MEIO(S) DE COLETA
Tubo com heparina (Tubo verde)
PRAZO
15 dias úteis
REALIZAÇÃO
Segunda a sexta-feira
VOLUME MÍNIMO
1 mL
Método
MÉTODO
DETERMINAÇÃO FLUORIMÉTRICA DA ATIVIDADE ENZIMÁTICA
Instruções
Instruções
Data revisão: 01/01/1900 00:00:00
Instruções de preparo
Outros: Enviar amostra única para a realização deste exame.
 

Instruções de coleta
Realizar coleta utilizando o tubo com o anticoagulante correspondente ao exame, homogeneizar, centrifugar a amostra, separar o plasma em tubo transporte de material e acondicionar conforme estabelecido para o exame.

Exame indisponível para compartilhamento de amostras.
 

Instruções de distribuição
Transportar congelado.
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 2 dias refrigerada de 2°C a 8°C ou por até 15 dias congelada.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 20/12/2023.
 

Instruções de preparo
Outros: Enviar amostra única para a realização deste exame.
 

Instruções de coleta
Realizar coleta utilizando o tubo com o anticoagulante correspondente ao exame, homogeneizar, centrifugar a amostra, separar o plasma em tubo transporte de material e acondicionar conforme estabelecido para o exame.

Exame indisponível para compartilhamento de amostras.
 

Instruções de distribuição
Transportar congelado.
 

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por até 2 dias refrigerada de 2°C a 8°C ou por até 15 dias congelada.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 20/12/2023.
 

Interpretação
INTERPRETAÇÃO
A deficiência da enzima beta-glIcoronidase causa a Mucopolissacaridose tipo VII, também conhecida como Síndrome deSly. As mucopolissacaridoses são doenças genéticas raras que afetam a produção de enzimas lisossomais, resultando no acúmulo de substâncias específicas que não são degradadas. Na MPS TIPO VII  há deficiência ou ausência da enzima beta-glicoronidase, e consequente acúmulo dos seus glicosaminoglicanos: dematan sulfato, condroitina sulfato e heparan sulfato, encontradas em maior quantidade no sistema nervoso central, esqueleto, coração e os tecidos de conexão. Os indivíduos acometidos apresentam anormalidades esqueléticas severas, deficiência mental moderada, atraso no crescimento, hepatoesplenomegalia, comprometimento das válvulas cardíacas, hidrocefalia, contraturas articulares, hidropisia fetal e displasia do quadril.
DOENÇAS RELACIONADAS
Síndrome de Sly 
Outras Informações
Pessoas que acessam esse exame se interessam também por:
Clique para listar as tarefas