O Exame
VIMP - LACOSAMIDA
SINÔNIMOS: LACOSAMIDE, VIMPAT
CID10: G40
ESPECIALIDADE: Neurologia
Produção do Exame
Produção do exame
MATERIAL
SORO
MEIO(S) DE COLETA
Tubo seco (vemelho) ou Gel separador (amarelo)
PRAZO
18 dias úteis
REALIZAÇÃO
Segunda a sexta-feira
VOLUME MÍNIMO
1,5 mL
Método
MÉTODO
CROMATOGRAFIA LÍQUIDA DE ALTA EFICÁCIA - ESPECTROMETRIA DE MASSAS
Instruções
Instruções
Data revisão: 01/01/1900 00:00:00
Instruções de preparo
Medicação: Seguir orientações médicas para definição de horário de coleta e dose da medicação.
 

Instruções de coleta
Tubo seco:
Realizar coleta utilizando tubo seco. Após retração completa do coágulo, centrifugar a amostra, separar o soro e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.
Tubo com gel separador:
Homogeneizar imediatamente após a coleta e manter o tubo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente, para evitar hemólise. Após este período, centrifugar a amostra para obtenção do soro (sobrenadante) e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.

Instruções de distribuição
Transportar refrigerado (2°C a 8°C).
  

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por 14 refrigerada entre 2°C e 8°C ou por até 30 dias congelada.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e amostras com hemólise grau I.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 06/05/2021
 

Instruções de preparo
Medicação: Seguir orientações médicas para definição de horário de coleta e dose da medicação.
 

Instruções de coleta
Tubo seco:
Realizar coleta utilizando tubo seco. Após retração completa do coágulo, centrifugar a amostra, separar o soro e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.
Tubo com gel separador:
Homogeneizar imediatamente após a coleta e manter o tubo em repouso verticalmente para a completa retração do coágulo em temperatura ambiente, para evitar hemólise. Após este período, centrifugar a amostra para obtenção do soro (sobrenadante) e acondicionar corretamente conforme estabelecido para o exame.

Instruções de distribuição
Transportar refrigerado (2°C a 8°C).
  

Instruções de estabilidade
A amostra é estável por 14 refrigerada entre 2°C e 8°C ou por até 30 dias congelada.
 

Instruções de rejeição
Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia e amostras com hemólise grau I.
 

Instruções  adicionais
Data de revisão: 06/05/2021
 

Interpretação
INTERPRETAÇÃO
Esta dosagem é útil na monitorização da terapêutica com lacosamida. A lacosamida é uma droga anticonvulsivante aprovada como terapia adjuvante no tratamento de pacientes epilépticos maiores de 17 anos. Trata-se de uma droga com meia-vida de eliminação de cerca de 13 horas. Após a administração oral, a concentração plasmática de lacosamida inalterada aumenta rapidamente e alcança a Cmax em 0,5 a 4 horas após a dose. A droga é primariamente eliminada da circulação sistêmica por excreção renal e biotransformação. Cerca de 95% da dose é excretada na urina como fármaco e metabólitos. Em estudos clínicos, os efeitos adversos mais comumente observados foram sedação, cefaleia, náusea e visão dupla. A correlação entre as concentrações plasmáticas de lacosamida e sua eficácia ou efeitos adversos não é bem estabelecida.
DOENÇAS RELACIONADAS
Epilepsia
Outras Informações
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