ATAXIASC - ATAXIA ESPINOCEREBELAR

Sinônimos: SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SCA7, SCA8, SCA10 E SCA17

CID10: G11.2

Especialidade: Neurologia, Genética

Produção do Exame

Material

SANGUE TOTAL

Meio(s) de Coleta

Tubo com EDTA (roxo)

Prazo

23 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Instruções

Instruções de Preparo

Jejum: Não é necessário jejum ou preparos especiais. Dados: É obrigatório o envio da cópia do pedido médico, questionário e termo de consentimento (disponíveis no site DB) devidamente preenchidos.

Instruções de Coleta

Realizar coleta utilizando material e meio de coleta adequados, homogeneizar e acondicionar corretamente

Instruções de Distribuição

Distribuição ATAXIASC: Transportar refrigerado (2°C a 8 °C). Acondicionar o material, cópia do pedido médico, questionário e termo de consentimento nas bags (bolsas) roxas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e estabilidade das amostras.

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por 7 dias refrigerada entre 2°C e 8°C.

Instruções de Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.

Instruções Adicionais

Data de revisão: 22/06/2026.

Interpretação

As ataxias espinocerebelares (SCAs) fazem parte de um grupo de doenças neurodegenerativas que se manifestam pela incoordenação da marcha, das mãos e do movimento ocular. Este painel realiza a pesquisa de expansão dos genes associados às SCAs mais predominantes: SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SCA7, SCA8, SCA10, SCA12, SCA17, SCA36.

Doenças Relacionadas

Ataxias espinocerebelares (AECs)

Genes analisados

ATXN1, ATXN2, ATXN3, ATXN7, ATXN8, ATXN10, CACNA1A, NOP56, TBP, PPP2R2B

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