Cobertura

CFU - COPROPORFIRINA - URINA

CID10: K76, N18, C76

CBHPM: 40313123

Especialidade: Genética, Pediatria, Hepatologia, Nefrologia

Produção do Exame

Material

URINA AMOSTRA ISOLADA PROTEGIDA DA LUZ

Meio(s) de Coleta

Frasco estéril sem conservantes protegido da luz Amostra alternativa = Urina de 24 horas protegida da luz e congelada

Prazo

3 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Instruções

Instruções de Coleta

Coleta CFU: Urina Isolada: Coletar em frasco apropriado preferencialmente a primeira urina da manhã ou com intervalo mínimo de 4 horas após a última micção. Desprezar o primeiro jato de urina e sem interromper a micção, coletar o jato médio. Urina neonatal: A coleta ideal é a realizada no laboratório com o coletor infantil. O saco coletor deve ser colocado após a adequada higienização, e se não ocorrer a micção em um prazo de 60 minutos, o saco coletor deverá ser trocado, até que ocorra espontânea micção. Urina de 24 horas: Desprezar a primeira micção da manhã, anotar o horário de início, a partir da próxima micção, armazenar em frasco apropriado toda a urina até o mesmo horário em que foi deprezada a primeira urina, no dia seguinte, este será o horário do término da coleta. A amostra deverá ser armazenada tampada e refrigerada durante todo o intervalo da coleta. Enviar uma alíquota conforme condições solicitadas. * A taxa de produção e a excreção das porfirinas podem variar e podem ou não ser elevadas em uma amostra aleatória. Uma amostra de urina de 24 horas permite a avaliação de toda a porfirina que é excretada em um período de 24 horas.

Instruções de Distribuição

Transportar refrigerada (2°C a 8°C) e protegida da luz.

Instruções de Estabilidade

A amostra é estável por até 7 dias refrigerada de 2°C a 8°C ou por até 60 dias congelada.

Instruções de Rejeição

Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia.

Instruções Adicionais

Data de revisão: 04/02/2021.

Interpretação

A pesquisa de coproporfirina relaciona-se com a patologia denominada Porfiria, onde se verificam problemas com enzimas específicas na biossíntese do HEME. As porfirias são doenças relativamente raras ligadas a uma única seqüência fisiológica, a produção do heme, com manifestações muito variadas e de difícil diagnóstico. As porfirias constituem um grupo de doenças geralmente hereditárias, devido às alterações durante o processo de formação das porfirinas. As três porfirinas de importância clínica são: protoporfirina, uroporfirina e coproporfirina. A protoporfirina está amplamente distribuída pelo corpo e desempenha a função de precursor do grupo heme na composição da hemoglobina e mioglobina, bem como da catalase e dos citocromos. A uroporfirina e a coproporfirina, que são precursoras da protoporfirina, são normalmente excretadas em pequenas quantidades pelas fezes e urina. Os eritrócitos contêm pequena concentração de protoporfirina e coproporfirina. A coproporfirina pode estar aumentada em Porfiria ALAD, Porfiria variegata, Coproporfirina hereditária e na Porfiria Aguda Intermitente. As coproporfirinas também podem aumentar na intoxicação por chumbo.

Doenças Relacionadas

Porfiria, Coproporfiria hereditária, Hepatopatia, Insuficiência renal crônica, Neoplasia

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