PFP - PAINEL DE FEOCROMOCITOMA E PARAGANGLIOMA

CID10: M8700, M8671

Especialidade: Oncologia, Endocrinologia, Genética

Produção do Exame

Material

SANGUE TOTAL OU SWAB BUCAL

Meio(s) de Coleta

Sangue: Tubo com EDTA (roxo) SWAB BUCAL: Kit coletor específico

Prazo

30 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

Instruções

Interpretação

Painel de NGS no qual é realizado o sequenciamento completo (éxons e regiões intrônicas flanqueadoras) e avaliação do número de cópias (CNV) por sequenciamento de nova geração (NGS) de 10 genes relacionados à susceptibilidade hereditária para feocromocitoma e paraganglioma. Feocromocitoma e paraganglioma são tumores neuronais produtores de adrenalina, noradrenalina e dopamina. As suas manifestações clínicas dependem da localização, do perfil secretor e do potencial maligno do tumor.

Doenças Relacionadas

Feocromocitoma, Paraganglioma

Genes analisados

MAX, NF1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, TMEM127, VHL, (10).

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