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PNTRK - IMUNO-HISTOQUÍMICA PARA PAN-NTRK (CLONE EPR17341)

CID10: C80

Especialidade: Oncologia, Genética

PNTRK - IMUNO-HISTOQUÍMICA PARA PAN-NTRK (CLONE EPR17341)

ProduçãoMétodoFormuláriosInstruçõesInterpretaçãoOutras informações

Produção do Exame

Material

TECIDO TUMORAL

Meio(s) de Coleta

1 bloco de parafina ou 1 fragmento com pelo menos 1x5x2mm* *Enviar blocos de parafina e lâminas histológicas. Em casos de análise em conjunto ao histopatológico, deve ser enviado (s) fragmento (s) de tecido fixado (s) em formalina a 10%.

Prazo

20 dias úteis

Realização

Segunda a sexta-feira

Volume Mínimo

*Ver meio de coleta

Método

IMUNO-HISTOQUÍMICA

Formulário(s) Obrigatório(s)

  • FORMULÁRIO OBRIGATÓRIO

    RQ-0798 REQUISIÇÃO MÉDICA - ANATOMIA PATOLÓGICA

    Baixar Formulário

Instruções

Instruções de Preparo

Preparo PNTRK: Dados: É obrigatório o envio da cópia do pedido médico e laudo anatomopatológico junto à amostra. *Vide modelo de requisição no item "formulário obrigatório" *Este é apenas um modelo de requisição médica, não sendo obrigatório o seu uso. Caso não seja utilizado, enviar requisição médica com os dados obrigatórios. Outros:Para solicitação de imuno-histoquímica de anatomopatológicos analisados no DB, abrir chamado e anexar o pedido médico de imuno-histoquímica ou a RQ 0798: "Requisição médica - Anatomia Patológica" (disponível no site DB).

Instruções de Coleta

Ver Links úteis: Guia de envio, cadastro e cobrança de amostras.

Instruções de Distribuição

Distribuição PNTRK: Transportar em temperatura ambiente. Acondicionar os blocos de parafina de modo a proteger contra forças mecânicas e as lâminas histológicas em frasco porta-lâminas. Para envio de fragmentos, a amostra deve ser acondicionada em frasco com formalina 10%, na proporção 1:3, devidamente vedado a fim de evitar vazamentos. Colocar os materiais, formulário ou pedido médico nas bags (bolsas) amarelas disponibilizadas pelo DB, pois possibilitam o envio direto dos exames, maior segurança e agilidade no processamento das amostras.

Instruções de Estabilidade

Estabilidade PNTRK: Fragmento em formalina 10%: A amostra é estável por até 7 dias em temperatura ambiente. Fragmento impregnado em parafina: A amostra é estável por até 5 anos em temperatura ambiente.

Instruções de Rejeição

Interpretação

Interpretação

Estudo imuno-histoquímico para análise qualitativa da região do C-terminal das proteínas A, B e C da cinase do receptor da tropomiosina (TRK) através de microscopia ótica em secções de tecido fixado em formol e impregnado em parafina..Este produto deverá ser interpretado por um patologista qualificado, em conjunto com um exame histológico, a informação clínica relevante e os controles adequados. Utilizando o anticorpo primário monoclona direcionado a região do C-terminal das proteínas TRK A, B e C, também conhecidas como pan-TRK. A família TRK é constituída por três receptores de proteínas transmembranares (TRKA, TRKB, TRKC) que são codificados pelos genes do receptor tirosina cinase neurotrófico. As alterações no gene NTRK, incluindo mutações pontuais, variantes de splicing, amplificação e fusões, são detectadas em vários tipos de tumores.Existem mais de 80 fusões de NTRK reportadas, e os parceiros quiméricos incluem ETV6, EML4, LMNA e TPM3. Os resultados destes eventos de fusão são oncogenes que são expressos de forma aberrante. A preservação do domínio de cinase TRK nestas fusões NTRK condiciona a carcinogênese através da ativação constitutiva de vias que regulam a sobrevivência, proliferação, invasão e angiogênese celular. Assim, devido à natureza não discriminatória da imuno-histoquímica de pan-TRK na deteção de proteínas TRK de tipo selvagem e quiméricas, os tumores que apresentam qualquer positividade devem ser caraterizados de forma mais aprofundada através de um método molecular e/ou citogenético, para determinar o estado de NTRK.

Doenças Relacionadas

Câncer

Outras informações

Links úteis

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Rejeição PNTRK: Amostras recebidas diferente das condições solicitadas em guia; Amostra com fixação inadequada, ou blocos danificados; Informações divergentes entre pedido médico e identificação do material enviado; Informações divergentes entre laudo do anatomopatológico e material enviado; Falta de documentos obrigatórios e/ou documentos sem informações clínicas e carimbo/dados do médico solicitante.